| Fluornitrobenzole | ||||||||
| Name | 2-Fluornitrobenzol | 3-Fluornitrobenzol | 4-Fluornitrobenzol | |||||
| Andere Namen | o-Fluornitrobenzol | m-Fluornitrobenzol | p-Fluornitrobenzol | |||||
| Strukturformel | 
|
|
| |||||
| CAS-Nummer | 1493-27-2 | 402-67-5 | 350-46-9 | |||||
| PubChem | 73895 | 9823 | 9590 | |||||
| Summenformel | C6H4FNO2 | |||||||
| Molare Masse | 141,10 g·mol−1 | |||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||
| Schmelzpunkt | −8 °C[1] | 2 °C[1] | 22–24 °C[1] | |||||
| Siedepunkt | 215 °C[1] | 204–206 °C[1] | 204–206 °C[1] | |||||
| GHS- Kennzeichnung |
|
|
| |||||
| H- und P-Sätze | 315‐319‐335 | 301‐311‐331‐373 | 302‐312‐331‐373 | |||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||||
| 261‐305+351+338 | 261‐280‐301+310‐311 | 261‐280‐311 | ||||||
Die Fluornitrobenzole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Nitrobenzol als auch vom Fluorbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Nitrogruppe (–NO2) und Fluor (–F) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H4FNO2.
Eigenschaften Bearbeiten
Das p-Fluornitrobenzol, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt. Die Einführung des Fluoratoms ändert die Siedepunkte im Vergleich zum Nitrobenzol (211 °C[5]) nur wenig.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ a b c d e f Alfa-Aesar-Katalog 2008/09, S. 1153.
- ↑ Datenblatt 1-Fluoro-2-nitrobenzene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Mai 2011 (PDF).
- ↑ Datenblatt 1-Fluoro-3-nitrobenzene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Oktober 2016 (PDF).
- ↑ Datenblatt 1-Fluoro-4-nitrobenzene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Oktober 2016 (PDF).
- ↑ Eintrag zu Nitrobenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Dezember 2014. (JavaScript erforderlich)