Sterkobilin (oft auch als Stercobilin aus dem Englischen übernommen) ist eines der Abbauprodukte des Hämoglobins. Sterkobilin ist mit für die braunrote Farbe des Kotes verantwortlich und entsteht durch Derivatisierung von Bilirubin. Aufgrund seiner Molekülstruktur gehört es zu den linearen Tetrapyrrolen (Gallenfarbstoffe).
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Sterkobilin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C33H46N4O6 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 594,74 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
238 °C[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Spezifischer ausgedrückt: Sterkobilin wird über den Kot ausgeschieden, wohingegen die weiter verarbeiteten Abbauprodukte des Hämoglobins, die über den Urin ausgeschieden werden, Urobilinogen bzw. Urobilin genannt werden. Sterkobilin und Urobilin können als Marker für die biochemische Bestimmung der Fäkalienbelastung in Gewässern verwendet werden.[3]
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu Stercobilin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 4. Februar 2017.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ C. W. Lam, C. K. Lai, Y. W. Chan: Simultaneous fluorescence detection of fecal urobilins and porphyrins by reversed-phase high-performance thin-layer chromatography. In: Clinical Chemistry. Band 44, Nummer 2, 1998, S. 345–346, PMID 9474036.