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Strukturformel
Strukturformel von Pergolid
Allgemeines
Freiname Pergolid
Andere Namen

8β-(Methylthiomethyl)-6-propylergolin (IUPAC)

Summenformel
  • C19H26N2S (Pergolid)
  • C19H26N2S·CH3SO3H (Pergolid·Mesylat)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 66104-22-1 (Pergolid)
  • 66104-23-2 (Pergolid·Mesylat)
PubChem 47811
DrugBank DB01186
Wikidata Q415752
Arzneistoffangaben
ATC-Code

N04BC02

Wirkstoffklasse

Dopamin-Agonist

Eigenschaften
Molare Masse
  • 314,49 g·mol−1 (Pergolid)
  • 410,59 g·mol−1 (Pergolid·Mesylat)
Schmelzpunkt
  • 217,5 °C (Pergolid)[1]
  • 258–260 °C (Pergolid·Mesylat)[1]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]

Mesylat

06 – Giftig oder sehr giftig

Gefahr

H- und P-Sätze H: 300
P: 264​‐​301+310 [2]
Toxikologische Daten

8,4 mg·kg−1 (LD50Ratteoral, Pergolidmesilat)[3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Pergolid ist ein Arzneistoff, der zur Therapie der Parkinson-Krankheit eingesetzt wird. Seine pharmakologischen Effekte vermittelt dieser von Mutterkornalkaloiden abgeleitete Arzneistoff über eine Aktivierung von Dopamin-Rezeptoren (Dopaminagonist).

Inhaltsverzeichnis

Klinische AngabenBearbeiten

AnwendungBearbeiten

Pergolid ist als Monotherapeutikum sowie in Kombination mit Levodopa und einem Decarboxylasehemmer (z. B. Carbidopa) zur Therapie der Parkinson-Krankheit zugelassen. In der Veterinärmedizin wird Pergolid als Monotherapeutikum zur Therapie des Equinen Cushing-Syndroms bei Pferden eingesetzt.[4]

WechselwirkungenBearbeiten

Dopamin-Antagonisten, wie z. B. Metoclopramid, setzen die Wirksamkeit von Pergolid herab. Pergolid verstärkt die blutdrucksenkende Wirkung von Antihypertensiva.

NebenwirkungenBearbeiten

Unter der Therapie mit Pergolid konnten insbesondere Dyskinesien, Halluzinationen, Schlafstörungen, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Hypotension und Tachykardie beobachtet werden. Nach neueren Studien kann Pergolid fibrotische Herzklappenschäden verursachen, weswegen es in manchen Ländern (z. B. Schweden) bereits vom Markt genommen wurde. Die Nebenwirkungen von Pergolid und anderen ergolinen Wirkstoffen können teilweise dadurch begründet werden, dass sie Dirty Drugs sind, das heißt nicht spezifisch auf die Dopamin-Rezeptoren, sondern auch auf andere Rezeptoren wirken.

Pharmakologische AngabenBearbeiten

WirkmechanismusBearbeiten

Pergolid ist ein Agonist an den Dopamin-Rezeptoren D1 und D2 sowie ihren Subtypen.

HandelsnamenBearbeiten

Monopräparate

Parkotil (D), Permax (A, CH), zahlreiche Generika (D)

EinzelnachweiseBearbeiten

  1. a b The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 1236, ISBN 978-0-911910-00-1.
  2. a b Datenblatt Pergolide mesylate salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. April 2011 (PDF).
  3. Datenblatt PERGOLIDE MESILATE CRS (PDF) beim EDQM, abgerufen am 14. März 2009.
  4. Eintrag zu Pergolid bei Vetpharm, abgerufen am 11. August 2012.
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