PSD-95
PSD-95 (von engl. postsynaptic density protein 95), auch SAP-90 (synapse-associated protein 90), ist ein Protein aus der Gruppe der membran-assoziierten Guanylat-Kinasen (MAGUK) und wird vom Gen DLG4 kodiert.[2] PSD-93, NMDA-Rezeptoren und spezielle Kaliumkanäle können mit PSD-95 Proteinkomplexe bilden. PSD-93 und PSD-95 interagieren beide an postsynaptischen Orten, um ein multimeres Gerüst für die Zusammenlagerung von Rezeptoren, Ionenkanälen, und den damit verbundenen Signalproteinen zu bilden.
| PSD-95 | ||
|---|---|---|
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 724 Aminosäuren | |
| Sekundär- bis Quartärstruktur | Lipoprotein | |
| Isoformen | 2 | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Name | DLG4 | |
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Übergeordnetes Taxon | vielzellige Tiere[1] | |
PSD-95 ist das am besten untersuchte DLG-Protein.[3] Wie alle MAGUK-Proteine enthält PSD-95 in seiner Struktur drei PDZ-Domänen, eine SH3-Domäne und eine Guanylat-kinase-ähnliche Domäne (GK). Es findet sich fast exklusiv in der Postsynaptischen Dichte (PSD) von Neuronen[4], wovon der Name PSD-95 abgeleitet ist. Mögliche Bindungspartner sind neben NMDA-Rezeptoren und Kaliumkanälen auch Neuroligin und AMPA-Rezeptoren.[5] PSD-95 spielt eine wichtige Rolle bei der synaptischen Plastizität und der Stabilisierung von synaptischen Veränderungen während der Langzeit-Potenzierung.[6]
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ InterPro: IPR019590 Membrane-associated guanylate kinase (MAGUK), PEST domain, N-terminal (englisch)
- ↑ GeneID 1742
- ↑ Zhen Xin Mahoney: Discs-large homolog 1 (DLG1) and laminins in mouse tissue morphogenesis and maintenance, Washington University in St. Louis, ProQuest, 2007, ISBN 0-549-46561-8, S. 33.
- ↑ Prae- und postsynaptische Membranen. Literaturseminar Einführung in die Neurochemie der FU Berlin, SS 2000.
- ↑ UniProt P78352
- ↑ D. Meyer, Bonhoeffer T., and Scheuss V.: Balance and Stability of Synaptic Structures during Synaptic Plasticity. In: Neuron. 82. Jahrgang, Nr. 2, 2014, S. 430–443, doi:10.1016/j.neuron.2014.02.031, PMID 24742464.