Kongenitales myasthenes Syndrom

Krankheit
Klassifikation nach ICD-10
G70* Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten
GG70.2* Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das kongenitale myasthene Syndrom (Abkürzung im Englischen CMS, Synonym: kongenitale Myasthenie) ist eine sehr seltene, heterogene Gruppe von angeborenen Störungen der Signalübertragung zwischen Nerv und Muskel. Daraus resultiert eine belastungsabhängige Muskelschwäche der Skelettmuskulatur.

Das kongenitale myasthene Syndrom gehört ebenso wie die Myasthenia gravis, die neonatale Myasthenie und das Lambert-Eaton-Rooke-Syndrom zum myasthenen Syndrom.

Häufigkeit Bearbeiten

Die Häufigkeit des Auftretens wird auf etwa 1 : 500.000 geschätzt und ist beispielsweise im Vergleich zur Myasthenia gravis (1 : 5000) deutlich geringer.[1] Weltweit bestehen 2000–3000 genetisch gesicherte Fälle und zusätzlich ebenso viele ohne genetische Bestätigung.[2]

Ursache und Krankheitsentstehung Bearbeiten

Die Krankheit ist genetisch bedingt, im Gegensatz zur autoimmunen Myasthenia gravis. Die meisten Formen treten sporadisch auf und werden sowohl autosomal-rezessiv, als auch autosomal-dominant vererbt. Insbesondere das Slow Channel Syndrom tritt überwiegend familiär auf und wird autosomal-dominant vererbt. Außerdem liegen in einem unbekannten Umfang Neumutationen vor.[3]

Es kommt zu einer Störung der Signalübertragung zwischen Nerv und Muskel an der motorischen Endplatte, entweder präsynaptisch, synaptisch oder postsynaptisch.

Einteilung Bearbeiten

Es sind verschiedene Klassifikationen vorgeschlagen worden:

Nach Gendefekt Bearbeiten

Bei etwa 50 % kann eine verursachende Genveränderung nachgewiesen werden. Je nach Mutation können folgende Typen unterschieden werden:

Nach Bezug zur Synapse Bearbeiten

  • Postsynaptisch, häufigste Form, verminderte Menge des Azetylcholinrezeptors ('Slow-channel') oder, seltener, veränderte Rezeptorkinetik ('Fast channel'): CMS9, CMS10, CMS11 und CMS16. Erhebliche Muskelschwäche bei Kleinkindern, Atemprobleme, Fütterungsschwierigkeit, verzögerte motorische Fähigkeiten
  • Synaptisch, Acetylcholinesterase-Mangel, mit Mutationen in der kollagenartigen Untereinheit des Enzyms, Fütterungs- und Atemproblem in früher Kindheit, verzögerte motorische Fähigkeiten, Wirbelsäulenverkrümmung
  • Präsynaptisch, seltener, CMS6, CMS10, kurze Atemunterbrechungen, Schwäche der Augen-, Mund- und Schluckmuskulatur

Beschwerden Bearbeiten

Das kongenitale myasthene Syndrom umfasst Störungen mehrerer Strukturen bzw. mindestens 14 Gene.[2] Ein bestimmtes Gen kann wiederum an zahlreichen Stellen gestört sein. Selbst bei identischem Gendefekt kann sich die Ausprägung der Beschwerden erheblich unterscheiden,[30][3] ohne dass die Ursache bekannt wäre.

Allen gemeinsam ist eine vorzeitige Ermüdbarkeit der Skelettmuskulatur, also an Lidern (Ptosis), Augenbewegern (Schielen, Doppelbilder), mimischer Muskulatur (ausdruckloses Gesicht, Speicheln), Rachen (Trinkschwäche bzw. Schluckstörung, schwache Stimme), Atemmuskeln (Atemlähmung), Rumpf und/oder Extremitäten (verzögerte motorische Entwicklung, Muskelschwäche, Lähmung). Bei den meisten Patienten sind nicht alle genannten Muskelgruppen betroffen.

Die Schwäche tritt vor allem abends und nach Belastung in Erscheinung. Bei vielen kommt es zu zwischenzeitlichen Verschlechterungen (Krisen) bei Infekten oder Aufregung. Die Beschwerden beginnen im Mutterleib oder den ersten Lebensmonaten, selten erst im Jugend- oder Erwachsenenalter (kongenital bedeutet angeboren). Die Ausprägung der Beschwerden reicht von kaum feststellbar über fähig zu den Tätigkeiten des täglichen Lebens, aber nicht zu Sport, bis hin zur Rollstuhl- oder nächtlichen Heimbeatmungspflicht. Bei einigen kommt es zu einem über Monate bis Jahrzehnte fortschreitenden Verlauf. Die allermeisten Patienten können jedoch laufen.[31]

Diagnose Bearbeiten

Die Diagnose wird gestellt durch Anamnese und Untersuchung, gefolgt von serologischer Diagnostik zum Ausschluss einer Myasthenia gravis und der häufig wegweisenden Neurophysiologie (repetitive Stimulation). Anschließend kann ein Behandlungsversuch mit einem Cholinesteraseinhibitor unternommen werden. Je nach Ansprechen können die in Frage kommenden Gene bzw. Unterformen weiter eingegrenzt werden. Genetische Analysen können voraussagen, welche Medikamente gefährlich sind und welche vermutlich förderlich. In weltweit nur wenigen Zentren werden Muskelbiopsien physiologisch untersucht.[32]

Differentialdiagnostik Bearbeiten

Abzugrenzen sind die Kongenitale Myopathien (bei frühem Krankheitsbeginn) und bei späterem Beginn die Myasthenia gravis, seronegative Form.[33]

Behandlung Bearbeiten

Es gibt in den meisten Fällen die Möglichkeit einer Behandlung mit Medikamenten (der Cholinesteraseinhibitor Pyridostigmin, 3, 4-Diaminopyridin, Ephedrin oder Salbutamol, Fluoxetin, Chinidin). Oft werden die Beschwerden nur teilweise gebessert und in einigen Fällen gar nicht.

Cholinesterasehemmer sind bei allen Formen des CMS wirksam, mit Ausnahme der 'Slow-channel'-Formen (CMS1A, CMS2A, CMS3A und CMS4A), der symaptischen Formen (mit Acetylcholinesterase-Mangel) und der meisten Dok7-Mutationen (CMS10). 3,4-Diaminopyridin kann CMS allein oder zusammen mit der Acetylcholinesterase-Therapie eingesetzt werden. Für die 'Slow-channel'-Formen wird Paroxetin und Chinidin empfohlen, Ephedrin für einige Erkrankungen mit Acetylcholinesterase-Mangel und bei Dok7-abhängigen CMS.[33]

Außerdem können Physiotherapie, Logopädie, Beatmung, die Versorgung mit Hilfsmitteln, humangenetische Beratung und Angehörigen- bzw. Patientenschulung zum Einsatz kommen.

Neben Wechselwirkungen mit den eingesetzten Medikamenten ist außerdem eine Verschlechterung des myasthenen Syndroms (Myasthenia gravis ebenso wie kongenitales myasthenes Syndrom) durch einige Medikamente bzw. Substanzen (inklusive Tonic Water und Magnesium) zu beachten.[34][35]

Literatur Bearbeiten

  • A. Abicht, J. Müller, H. Lochmüller: Congenital Myasthenic Syndromes. In: GeneReviews. PMID 20301347.
  • J. Finsterer: Congenital myasthenic syndromes. In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Bd. 14, S. 57, (2019). doi:10.1186/s13023-019-1025-5
  • Andrew Engel: Myasthenia Gravis and Myasthenic Disorders. Oxford University Press, New York, 2012, ISBN 978-0-19-973867-0
  • Felix Jerusalem, Stefan Zierz: Muskelerkrankungen. Thieme Stuttgart 2003, ISBN 3-13-567803-2

Weblinks Bearbeiten

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. www.orpha.net: * Myasthenische Syndrome, kongenitale hier online * Myasthenia gravis hier online
  2. a b U. Schara, A. Della Marina, A. Abicht: Congenital myasthenic syndromes: current diagnostic and therapeutic approaches. In: Neuropediatrics. Band 43, Nummer 4, August 2012, S. 184–193, ISSN 1439-1899. doi:10.1055/s-0032-1323850. PMID 22911480. (Review).
  3. a b Congenital Myasthenic Syndromes Abicht A, Müller J S, Lochmüller H. 2003 May 9 (Updated 2012 Jun 28). In: Pagon RA, Bird TD, Dolan CR, et al., editors. GeneReviews™ (Internet). Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-. Abgerufen am 16. Februar 2013.
  4. Myasthenic syndrome, congenital, 1A, slow-channel. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  5. Myasthenic syndrome, congenital, 1B, fast-channel. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  6. Myasthenic syndrome, congenital, 2A, slow-channel. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  7. Myasthenic syndrome, congenital, 2C, associated with acetylcholine receptor deficiency. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  8. Myasthenic syndrome, congenital, 3A, slow-channel. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  9. Myasthenic syndrome, congenital, 3B, fast-channel. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  10. Myasthenic syndrome, congenital, 3C, associated with acetylcholine receptor deficiency. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  11. Myasthenic syndrome, congenital, 4A, slow-channel. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  12. Myasthenic syndrome, congenital, 4B, fast-channel. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  13. Myasthenic syndrome, congenital, 4C, associated with acetylcholine receptor deficiency. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  14. Myasthenic syndrome, congenital, 5. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  15. Myasthenic syndrome, congenital, 6, presynaptic. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  16. Myasthenic syndrome, congenital, 7, presynaptic. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  17. Myasthenic syndrome, congenital, 8, with pre- and postsynaptic defects. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  18. Myasthenic syndrome, congenital, 9, associated with acetylcholine receptor deficiency. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  19. Myasthenic syndrome, congenital, 10. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  20. Myasthenic syndrome, congenital, 11, associated with acetylcholine receptor deficiency. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  21. Myasthenia, congenital, 12, with tubular aggregates. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  22. Myasthenic syndrome, congenital, 13, with tubular aggregates. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  23. Myasthenic syndrome, congenital, 43, with tubular aggregates. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  24. Myasthenic syndrome, congenital, 15, with tubular aggregates. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  25. Myasthenic syndrome, congenital, 16. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  26. Myasthenic syndrome, congenital, 17. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  27. Myasthenic syndrome, congenital, 18. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  28. Myasthenic syndrome, congenital, 19. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  29. Myasthenic syndrome, congenital, 22. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  30. W. L. Yeung, C. W. Lam, P. C. Ng: Intra-familial variation in clinical manifestations and response to ephedrine in siblings with congenital myasthenic syndrome caused by novel COLQ mutations. In: Developmental Medicine and Child Neurology. Band 52, Nummer 10, Oktober 2010, S. e243–e244, ISSN 1469-8749. doi:10.1111/j.1469-8749.2010.03663.x. PMID 20370815.
  31. Congenital myasthenic syndromes (CMS). Muscle Dystrophy Association - Romania. 4. Februar 2010. Abgerufen am 16. Februar 2013.
  32. Andrew Engel: Myasthenia Gravis and Myasthenic Disorders. Oxford University Press, New York, 2012, ISBN 978-0-19-973867-0, S. 174–181.
  33. a b Kongenitales myasthenes Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  34. S1-Leitlinie Myasthenia gravis der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN). In: AWMF online (Stand 2008)
  35. Myasthenia Gravis Foundation of America (PDF; 246 kB)