Untereinheit B des Fibrinstabilisierenden Faktors
Protein in Homo sapiens
(Weitergeleitet von F13B)
Die Untereinheit B des Fibrinstablisierenden Faktors ist eine von zwei Untereinheiten (A und B) des Gerinnungsfaktors XIII. Sie wird beim Menschen vom Gen F13B auf Chromosom 1 codiert. Jeweils zwei Untereinheiten vom Typ A und B bilden den Fibrinstabilisierenden Faktor, der während der Blutgerinnung aktiviert wird und die Fibrin-Klumpen stabilisiert. Dabei führt die Untereinheit A die enzymatische Funktion aus, während die Untereinheit B wohl als Trägermolekül im Blutplasma fungiert.[1]
| Fibrinstablisierender Faktor, Untereinheit B | ||
|---|---|---|
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 75,5 Kilodalton / 661 Aminosäuren | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Name | F13B | |
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Hausmaus | |
| Entrez | 2165 | 14060 |
| Ensembl | ENSG00000143278 | ENSMUSG00000026368 |
| UniProt | P05160 | Q07968 |
| Refseq (mRNA) | NM_001994 | NM_031164 |
| Refseq (Protein) | NP_001985 | NP_112441 |
| Genlocus | Chr 1: 197.04 – 197.07 Mb | Chr 1: 139.5 – 139.52 Mb |
| PubMed-Suche | 2165 | 14060
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