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Degradation von Kunststoffen

Abbau oder Zerfall von Kunststoffen

Degradation bezeichnet bei Kunststoffen deren Abbau oder Zerfall. Gemeint ist damit häufig die Alterung, verbunden mit Quellung, Versprödung, Rissbildung und Festigkeits­verlust.[1] Die Degradation ist üblicherweise ein unerwünschter Vorgang.

Durch Materialermüdung gebrochene Hartschale eines Skischuhs

Degradation ist, insbesondere bei unsachgemäßer Entsorgung, von hoher Relevanz für die Umwelt. Teildegradierte Einzelpartikel oder molekulare Haupt-, Zwischen- und Endprodukte sowie „ausgeblutete“ Zusatzstoffe sind in der Umwelt unerwünscht, dennoch treten sie in großer Menge u. a. als Mikroplastik und Nanoplastik weltweit auf, wobei sie nachweislich sowohl Ökosysteme als auch lebende Organismen, einschließlich Menschen und Tiere, schädigen.[2]

Zerfallsarten Bearbeiten

Der Zerfall erfolgt entweder chemisch, physikalisch oder durch eine Kombination beider Abbauarten.

Chemische Degradation Bearbeiten

 
Alter Ventilator mit doppelter Schädigung durch UV-Licht: Versprödung des Gehäuses und Vergilbung des Scharniers.

Die biologisch-chemische Beständigkeit von Kunststoffen kann durch einen chemisch induzierte Zersetzung oder einen Zerfall durch Licht- oder Temperatureinflüsse verloren gehen. Dabei werden Bindungen der verketteten Moleküle gelöst, sodass die Ketten zerbrechen und sich verkürzen, teilweise durch Depolymerisation. Bei höheren Temperaturen treten Kettenbrüche durch Pyrolyse auf, bei niedrigeren Temperaturen meist unter Einwirkung von freien Alkylradikalen, die durch thermische Energie, Strahlung, mechanische Energie bei Belastung oder den Einfluss von Metallionen entstehen können.[3] Eine Neigung zur Depolymerisation tritt bei schwachen C-C-Bindungen in der Polymerhauptkette auf,[4] es kann dabei zu Änderungen des molekularen Aufbaus (Kettenabspaltungen und Molmassenabbau, Kettenvernetzungen oder Kettenverzweigungen) kommen. Im makromolekularen Stoff ggf. vorhandene funktionelle Gruppen können in andere umgewandelt werden, z. B. können Ester hydrolysieren. Auch eine Abspaltung von niedermolekularen Gruppen kann vorkommen.[3] Daneben sind auch photochemisch induzierte Reaktionen durch ultraviolettes Licht bekannt. Werden chemische Bindungen gespalten kommt es bei Polymeren zu einer Verringerung der Molmasse und/oder zur Bildung von niedermolekularen Abbauprodukten. Nach einer Kettenspaltung kann es zu einer Vernetzung oder zu Ringschluss (z. B. Metathese[5]) der Moleküle kommen.[6]

Der chemische Abbau ist mit Änderung der physikalischen Eigenschaften (wie z. B. Zug- und Biegefestigkeit, Bruchdehnung, Schlagzähigkeit) verbunden.[3]

Thermische Degradation Bearbeiten

Chemische Degradation kann bei hohen Temperaturen, wie bei der Polymersynthese, Polymerentgasung, Compoundierung oder Verarbeitung auftreten, beschleunigt auftreten und dort zu Qualitätseinbußen beim fertigen Produkt führen. Man spricht dann auch von thermischer Degradation.[4]

Physikalische Degradation Bearbeiten

Ein physikalisch induzierter Zerfall kann durch Wasseraufnahme (Quellung) oder Zerbrechen des Materials oder Herauslösen von Zusatzstoffen wie beispielsweise von Weichmachern beginnen. So sind Weichmacher beispielsweise in Weich-PVC nicht chemisch gebunden, sondern nur in das Material eingeschmolzen, sie können „bis zu über 50 % der Gesamtmasse“[7] ausmachen. Wegen der fehlenden chemischen Bindung können sie leicht aus so einer Folie herausgelöst werden,[8] was auch die normale Versprödung von beispielsweise weichen PVC-Teichfolien nach etwa 10 Jahren bewirkt.

Abwechselndes Schrumpfen und Quellen durch Bewitterung kann bei Kunststoffen zu Rissbildung führen, Niederschläge können zu Erosion führen. Bei einigen Kunststoffen (Thermoplaste) ist das unter Wärmeeinwirkung eintretende Schmelzen reversibel.[3]

Recycling Bearbeiten

Wiederholtes Recycling kann durch Scherkräfte und hohe thermische Belastung zum Abbau von Kunststoffen führen.[9][10]

Abbau in Meerwasser Bearbeiten

 
Kunststoffmüll aus dem Magen eines Albatros

Der Abbau von Kunststoffen in Meerwasser verläuft ähnlich (langsam) wie an der Luft, lediglich sprödere Materialien (wie beispielsweise expandiertes Polystyrol) werden mechanisch durch Wellengang und in der Brandung schneller in kleinere Teile zerrissen.[11]

Biologische Degradation Bearbeiten

Mulchfolie aus bioabbaubarem PLA-Blend...
 
... am Beginn der Nutzung
 
... teilweise abgebaut

Die meisten Kunststoffe sind nicht biologisch abbaubar, mit Ausnahme der biologisch abbaubaren Kunststoffe. Eine Degradation biologisch abbaubarer Kunststoffe ist meist ein erwünschter Vorgang bei einer Entsorgung. Die biologisch abbaubaren Kunststoffe gehören zu den biologisch abbaubaren Werkstoffen und umfassen verschiedene synthetische Biopolymere wie bio-basierter Kunststoff und biologisch abbaubare Kunststoffe. Faktoren für den biologischen Abbau sind die Zugänglichkeit für Mikroorganismen und ihre Enzyme, die Durchfeuchtbarkeit und die Kompostierbarkeit in feuchter Umgebung. Bei reinen Kohlenwasserstoffen erfolgt ein Abbau zu CO2 und H2O. Der Zusatz von Stärke als Füllstoff zu herkömmlichen Kunststoffen führt nicht zur gewünschten vollständigen Abbaubarkeit des Kunststoffs.

In durch Aufsitzen von Algen, Flechten und Pilze entstehenden Biofilmen kann durch Freisetzung und Aufkonzentrierung organischer Säuren Biokorrosion entstehen.[12]

Galvanische Einwirkung Bearbeiten

Die Zersetzung von Polymeren durch galvanische Einwirkung wurde erstmals 1990 von Michael C. Faudree, einem Angestellten von General Dynamics, Fort Worth Division,[13] in der Fachliteratur beschrieben. Das Phänomen wurde als „Faudree-Effect“ bezeichnet[14] und hatte Auswirkungen auf die Verhinderung von Korrosion am Flugzeug YF-22 (F-22-Prototyp) aus Sicherheitsgründen, wie z. B. Änderungen im Design[15][16]. Wenn kohlenstofffaserverstärkte Polymere (so genannte CFK, bzw. CFRP) physisch mit einer Metalloberfläche verbunden sind, kann die Einwirkung von Wasser oder ausreichender Feuchtigkeit dazu führen, dass die Kohlenstofffasern als Kathode wirken, was zu galvanischer Korrosion führt. Dies wurde in der Technik beobachtet, als Kohlenstofffaserpolymere zur Verstärkung von geschwächten Stahlstrukturen verwendet wurden.[17][18] Reaktionen wurden auch bei Aluminium und Magnesiumlegierungen beobachtet,[19] zu den betroffenen Polymeren gehören Bismaleimide (BMI) und Polyimide. Man geht davon aus, dass der Mechanismus der Zersetzung die elektrochemische Erzeugung von Hydroxidionen beinhaltet, die dann die Amidbindungen spalten.[20]

Schutz vor Degradation Bearbeiten

Ein teilweiser Schutz gegen eine Degradation wird durch verschiedene Methoden der Konservierung erreicht. Eine Beschichtung mit Lacken führt zu verminderter Korrosion. UV-absorbierende Beschichtungen und Farbstoffzusätze im Kunststoff vermindern Schäden durch UV-Licht.

Literatur Bearbeiten

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. ↑ Wolfgang Seidel: Werkstofftechnik, Werkstoffe – Eigenschaften – Prüfung – Anwendung, Hanser Verlag, München 2008, 7. Auflage, ISBN 978-3-446-40789-3, S. 243.
  2. ↑ Wirkung von Kunststoffpartikeln auf Zellmembranen CORDIS, aufgerufen am 19. Dezember 2021.
  3. ↑ a b c d Gottfried W. Ehrenstein, Sonja Pongratz: Beständigkeit von Kunststoffen, Band 1, Hanser Verlag, ISBN 978-3-446-21851-2.
  4. ↑ a b J.Hepperle: Schädigungsmechanismen bei Polymeren, Polymeraufbereitung, 2002 – technischer Fortschritt zur Steigerung von Leistung und Produktqualität, VDI-Verlag, Düsseldorf 2002, zitiert bei: Ehrenstein, Pongratz: Beständigkeit von Kunststoffen, Hanser Verlag, München 2007, ISBN 978-3-446-21851-2, S. 38 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche ).
  5. ↑ Sebastian Kotzenburg, Michael Maskus, Oskar Nuyken: Polymere – Synthese, Eigenschaften und Anwendungen, Springer Spektrum, 2014, S. 333, ISBN 978-3-642-34772-6.
  6. ↑ Ehrenstein, Pongratz: Beständigkeit von Kunststoffen, Hanser Verlag, München 2007, ISBN 978-3-446-21851-2, S. 38 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche ).
  7. ↑ Phthalate: PVC-Weichmacher mit Gesundheitsrisiko (Memento des Originals vom 2. Mai 2019 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.umweltbundesamt.at; bei umweltbundesamt.at, zuletzt abgerufen im Februar 2020.
  8. ↑ PHTHALATE, die nützlichen Weichmacher mit den unerwünschten Eigenschaften (PDF-Datei); (Deutsches) Umweltbundesamt für Mensch und Natur, zuletzt abgerufen im Februar 2020.
  9. ↑ Littek, Schneider, Huber, Schöppner: Messung zum Materialabbau von Polypropylen, Zeitschrift Kunmststofftechnik/ Journal of Plastics Technology, 8 (2012).
  10. ↑ Kunststoffe und ihre Degradationsmechanismen (Memento des Originals vom 2. Januar 2016 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.vielgut.ch.
  11. ↑ Anthony L. Andrady (Herausgeber): Plastics and the Environment, Verlag John Wiley & Sons, Hoboken, New Jersey, 2003, ISBN 0-471-09520-6, S. 379 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche ).
  12. ↑ Dietmar Stephan: Nanomaterialien im Bauwesen. S. 134 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche ).
  13. ↑ Michael C. Faudree: Beziehung von Graphit/Polyimid-Verbundwerkstoffen zu galvanischen Prozessen (auf Englisch). In: Society for the Advancement of Material and Process Engineering(SAMPE) Journal. 2. Jahrgang, 1991, S. 1288–1301 (michaelcfaudree.com [PDF]).
  14. ↑ G. Gnanavel, M. Thirumarimurugan, V.P Mohana Jeya Valli: Aktuelles Szenario des biologischen Abbaus von Kunststoffen – Rückblick (auf Englisch). In: Australian Journal of Basic and Applied Sciences. 9. Jahrgang, 2015, ISSN 1991-8178, S. 408–417 (ajbasweb.com [PDF]).
  15. ↑ Michael Dornheim: Forscher von Flugzeugprototypen untersuchen Potenzial für den Abbau von Bismaleimid-Verbundwerkstoffen (auf Englisch). In: Aviation Week and Science Technology. 26. November 1990, S. 122–123 (aviationweek.com).
  16. ↑ Michael C. Faudree: Beziehung von Graphit/Polyimid-Verbundwerkstoffen zu galvanischen Prozessen (auf Englisch). In: Society for the Advancement of Material and Process Engineering(SAMPE) Journal. 2. Jahrgang, 1991, S. 1288–1301 (michaelcfaudree.com [PDF]).
  17. ↑ Mohammadreza Tavakkolizadeh, Hamid Saadatmanesh: Galvanische Korrosion von Kohlenstoff und Stahl in aggressiven Umgebungen (auf Englisch). In: Journal of Composites for Construction. 5. Jahrgang, Nr. 3, August 2001, S. 200–210, doi:10.1061/(ASCE)1090-0268(2001)5:3(200).
  18. ↑ Xiao-Ling Zhao, Lei Zhang: Aktueller Überblick über FRP-verstärkte Stahlkonstruktionen (auf Englisch). In: Engineering Structures. 29. Jahrgang, Nr. 8, August 2007, S. 1808–1823, doi:10.1016/j.engstruct.2006.10.006.
  19. ↑ Yingcai Pan, Guoqing Wu, Xu Cheng, Zongke Zhang, Maoyuan Li, Sudong Ji, Zheng Huang: Galvanisches Korrosionsverhalten einer Kupplung aus kohlenstofffaserverstärktem Polymer/Magnesiumlegierungen (auf Englisch). In: Corrosion Science. 98. Jahrgang, September 2015, S. 672–677, doi:10.1016/j.corsci.2015.06.024.
  20. ↑ E. M. Woo, J. S. Chen, C. S. Carter: Mechanismen des Abbaus von Polymerverbundwerkstoffen durch galvanische Reaktionen zwischen Metallen und Kohlenstofffasern (auf Englisch). In: Polymer Composites. 14. Jahrgang, Nr. 5, 1993, S. 395–401, doi:10.1002/pc.750140505.

Siehe auch Bearbeiten

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