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Integrin β-2

Protein in Homo sapiens
(Weitergeleitet von CD18)

Integrin β-2 (synonym CD18) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine. Integrine sind Proteine, die Kontakte zwischen Zellen sowie Kontakte einer Zelle zum Gewebeanteil zwischen den Zellen herstellen.

Integrin beta-2
Integrin beta-2
nach PDB 1L3Y
Andere Namen

Cell surface adhesion glycoproteins LFA-1/CR3/p150,95 subunit beta, Complement receptor C3 subunit beta, CD18

Vorhandene Strukturdaten: PDB 1JX3, PDB 1YUK

Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 769 Aminosäuren, 84.782 Da
Bezeichner
Externe IDs

Eigenschaften Bearbeiten

CD18 bindet an Integrin α-D, Integrin α-L, Integrin α-M oder Integrin α-X und bildet somit verschiedene Heterodimere. Es wird von Leukozyten gebildet. Als Heterodimer mit Integrin α-L (synonym CD11a) wird es als LFA-1 bezeichnet und bindet an ICAM 1 bis 4. Gebunden an ICAM3 leitet α-L/β-2 die Phagozytose von apoptotischen Neutrophilen durch Makrophagen ein.[1] Als Heterodimer mit Integrin α-M (synonym CD11b, zusammen Macrophage-1 antigen genannt) oder Integrin α-X (synonym CD11c) entstehen Rezeptoren für iC3b des Komplementsystems und für Fibrinogen. Bei α-M/β-2 erfolgt eine Bindung an die Peptide P1 und P2 der γ-Kette des Fibrinogens. α-M/β-2 ist weiterhin ein Rezeptor für Faktor X. Bei α-X/β-2 erfolgt eine Bindung an die Sequenz GPR in der α-Kette des Fibrinogens. α-X/β-2 ist ein Rezeptor für ICAM 3 und VCAM1. CD18 ist an der Zytotoxizität von NK-Zellen beteiligt.[2] Es ist an der Zelladhäsion und Leukodiapedese von Leukozyten[3] beteiligt.[4][5] CD18 ist glykosyliert und phosphoryliert.

Integrin β-2 bindet unter anderem an FHL2,[6] GNB2L1,[7] ICAM-1[8][9][10] und PSCD1.[11][12]

Weblinks Bearbeiten

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. ↑ E. Kristóf, G. Zahuczky, K. Katona, Z. Doró,.. Nagy, L. Fés&uu: Novel role of ICAM3 and LFA-1 in the clearance of apoptotic neutrophils by human macrophages. In: Apoptosis. Band 18, Nummer 10, Oktober 2013, S. 1235–1251, doi:10.1007/s10495-013-0873-z, PMID 23775590.
  2. ↑ D. F. Barber, M. Faure, E. O. Long: LFA-1 contributes an early signal for NK cell cytotoxicity. In: Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Band 173, Nummer 6, September 2004, S. 3653–3659, PMID 15356110.
  3. ↑ Vgl. M. C. Yoder und andere: Pulmonary microcirculatory kinetics of neutrophils deficient in leukocyte-adhesion promoting glykoproteins. In: J Appl Physiol. Band 69, 1990, S. 207–213.
  4. ↑ G. Ostermann, K. S. Weber, A. Zernecke, A. Schröder, C. Weber: JAM-1 is a ligand of the beta(2) integrin LFA-1 involved in transendothelial migration of leukocytes. In: Nature Immunology. Band 3, Nummer 2, Februar 2002, S. 151–158, doi:10.1038/ni755, PMID 11812992.
  5. ↑ J. Xu, X. P. Gao, R. Ramchandran, Y. Y. Zhao, S. M. Vogel, A. B. Malik: Nonmuscle myosin light-chain kinase mediates neutrophil transmigration in sepsis-induced lung inflammation by activating beta2 integrins. In: Nature Immunology. Band 9, Nummer 8, August 2008, S. 880–886, doi:10.1038/ni.1628, PMID 18587400, PMC 2553242 (freier Volltext).
  6. ↑ Wixler V, Geerts D, Laplantine E, Westhoff D, Smyth N, Aumailley M, Sonnenberg A, Paulsson M: The LIM-only protein DRAL/FHL2 binds to the cytoplasmic domain of several alpha and beta integrin chains and is recruited to adhesion complexes. In: The Journal of Biological Chemistry. 275. Jahrgang, Nr. 43, Oktober 2000, S. 33669–78, doi:10.1074/jbc.M002519200, PMID 10906324.
  7. ↑ Liliental J, Chang DD: Rack1, a receptor for activated protein kinase C, interacts with integrin beta subunit. In: The Journal of Biological Chemistry. 273. Jahrgang, Nr. 4, Januar 1998, S. 2379–83, doi:10.1074/jbc.273.4.2379, PMID 9442085.
  8. ↑ Kotovuori A, Pessa-Morikawa T, Kotovuori P, Nortamo P, Gahmberg CG: ICAM-2 and a peptide from its binding domain are efficient activators of leukocyte adhesion and integrin affinity. In: Journal of Immunology. 162. Jahrgang, Nr. 11, Juni 1999, S. 6613–20, PMID 10352278.
  9. ↑ Lu C, Takagi J, Springer TA: Association of the membrane proximal regions of the alpha and beta subunit cytoplasmic domains constrains an integrin in the inactive state. In: The Journal of Biological Chemistry. 276. Jahrgang, Nr. 18, Mai 2001, S. 14642–8, doi:10.1074/jbc.M100600200, PMID 11279101.
  10. ↑ Huang C, Springer TA: A binding interface on the I domain of lymphocyte function-associated antigen-1 (LFA-1) required for specific interaction with intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1). In: The Journal of Biological Chemistry. 270. Jahrgang, Nr. 32, August 1995, S. 19008–16, doi:10.1074/jbc.270.32.19008, PMID 7642561.
  11. ↑ Rietzler M, Bittner M, Kolanus W, Schuster A, Holzmann B: The human WD repeat protein WAIT-1 specifically interacts with the cytoplasmic tails of beta7-integrins. In: The Journal of Biological Chemistry. 273. Jahrgang, Nr. 42, Oktober 1998, S. 27459–66, doi:10.1074/jbc.273.42.27459, PMID 9765275.
  12. ↑ Geiger C, Nagel W, Boehm T, van Kooyk Y, Figdor CG, Kremmer E, Hogg N, Zeitlmann L, Dierks H, Weber KS, Kolanus W: Cytohesin-1 regulates beta-2 integrin-mediated adhesion through both ARF-GEF function and interaction with LFA-1. In: The EMBO Journal. 19. Jahrgang, Nr. 11, Juni 2000, S. 2525–36, doi:10.1093/emboj/19.11.2525, PMID 10835351, PMC 212768 (freier Volltext).
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