Brombenzaldehyde
| Brombenzaldehyde | |||||||
| Name | 2-Brombenzaldehyd | 3-Brombenzaldehyd | 4-Brombenzaldehyd | ||||
| Andere Namen | o-Brombenzaldehyd | m-Brombenzaldehyd | p-Brombenzaldehyd | ||||
| Strukturformel | 
|
|
| ||||
| CAS-Nummer | 6630-33-7 | 3132-99-8 | 1122-91-4 | ||||
| PubChem | 81129 | 76583 | 70741 | ||||
| Summenformel | C7H5BrO | ||||||
| Molare Masse | 185,03 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand | flüssig | fest | |||||
| Schmelzpunkt | 16–19 °C[1] | 18–21 °C[2] | 55–58 °C[3] | ||||
| Siedepunkt | 230 °C[1] | 233–236 °C[2] | 66–68 °C (2 mmHg)[4] | ||||
| GHS- Kennzeichnung |
|
|
| ||||
| H- und P-Sätze | 315‐319‐335 | 302‐315‐319‐335 | 302‐315‐319‐334‐335 | ||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||
| 261‐305+351+338 | 261‐305+351+338 | 261‐305+351+338‐342+311 | |||||
Die Brombenzaldehyde bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzaldehyd als auch vom Brombenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aldehydgruppe (–CHO) und Brom (–Br) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H5BrO.
Eigenschaften Bearbeiten
Der 4-Brombenzaldehyd, der die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt.
Verwendung Bearbeiten
4-Brombenzaldehyd wird zur Herstellung von 4-Formylphenylboronsäure benutzt.[5]
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ a b c Datenblatt 2-Bromobenzaldehyde bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2011 (PDF).
- ↑ a b c Datenblatt 3-Bromobenzaldehyde bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2011 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 4-Bromobenzaldehyde bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2011 (PDF).
- ↑ Alfa-Aesar-Katalog 2008/09, S. 285.
- ↑ H. Feulner, G. Linti, H. Nöth: Beiträge zur Chemie des Bors, 206. Darstellung und strukturelle Charakterisierung der p-Formylbenzolboronsäure. In: Chem. Ber. Band 123, Nr. 9, 1990, S. 1841–1843, doi:10.1002/cber.19901230915.