Benzoltricarbonsäuren
| Benzoltricarbonsäuren | ||||||
| Name | 1,2,3-Benzoltricarbonsäure | 1,2,4-Benzoltricarbonsäure | 1,3,5-Benzoltricarbonsäure | |||
| Andere Namen | vic.-Benzoltricarbonsäure Hemimellitsäure |
asym.-Benzoltricarbonsäure Trimellitsäure |
sym.-Benzoltricarbonsäure Trimesinsäure | |||
| Strukturformel | 
|
|
| |||
| CAS-Nummer | 732304-21-1 | 528-44-9 | 554-95-0 | |||
| PubChem | 16219028 | 10708 | 11138 | |||
| Summenformel | C9H6O6 | |||||
| Molare Masse | 210,14 g·mol−1 | |||||
| Aggregatzustand | fest | |||||
| Kurzbeschreibung | weiße kristalline Feststoffe | |||||
| Schmelzpunkt | 190–192 °C[1] | 229–231 °C[2] | > 300 °C (Zers.)[3] | |||
| GHS- Kennzeichnung |
|
|
| |||
| H- und P-Sätze | 315‐319‐335 | 315‐319‐335 | 315‐319‐335 | |||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||
| 261‐305+351+338 | 261‐305+351+338 | 261‐305+351+338 | ||||
Die Benzoltricarbonsäuren bilden eine Stoffgruppe, die aus einem Benzolring mit drei angefügten Carboxygruppen (–COOH) bestehen. Durch deren unterschiedliche Anordnung (vic.-, asym.- oder sym.-) ergeben sich drei Stellungsisomere mit der Summenformel C9H6O6.
Siehe auch Bearbeiten
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ a b Datenblatt 1,2,3-Benzenetricarboxylic acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. Juni 2015 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 1,2,4-Benzenetricarboxylic acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. Juni 2015 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt Trimesic acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. Juni 2015 (PDF).
Weblinks Bearbeiten
Commons: Benzoltricarbonsäuren – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
