Akrale persistierende papulöse Muzinose

seltene Form des lokalisierten Lichen myxoedematosus mit meist symmetrischen flechtenartigen Papeln ausschließlich an Handrücken und Unterarmen
Klassifikation nach ICD-10
L98.5 Muzinose der Haut
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

DieAkrale persistierende papulöse Muzinose ist eine seltene Form des lokalisierten Lichen myxoedematosus (einer Hautkrankheit) mit meist symmetrischen flechtenartigen Papeln ausschließlich an Handrücken und Unterarmen.[1][2]

Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1953 durch die US-amerikanischen Hautärzte Hamilton Montgomery und Laurence J. Underwood.[3]

Verbreitung und Ursache Bearbeiten

Häufigkeit und Ursache sind nicht bekannt, die Erkrankung tritt gehäuft um das 40. Lebensjahr auf, das weibliche Geschlecht ist dreimal häufiger betroffen.[1]

Klinische Erscheinungen Bearbeiten

Klinische Kriterien sind:[1]

Gehäuftes Auftreten von Malignomen wie Uteruskarzinom, Mammakarzinom oder Schilddrüsenkarzinom.

Differentialdiagnose Bearbeiten

Abzugrenzen sind Granuloma anulare und Akrokeratoelastoidose Costa.[1]

Therapie Bearbeiten

Eine Behandlung ist normalerweise nicht erforderlich. Einzelne Papeln können mittels Laserablation entfernt werden.[1][4]

Literatur Bearbeiten

  • A. Iglesias-Plaza, G. Melé-Ninot, N. Pérez-Muñoz, M. Salleras-Redonnet: Acral persistent papular mucinosis with pruritic skin lesions. In: Anais brasileiros de dermatologia. Band 93, Nummer 5, 2018 Sep-Oct, S. 769–770, doi:10.1590/abd1806-4841.20187878, PMID 30156641, PMC 6106683 (freier Volltext).
  • C. Navarrete-Dechent, S. Bajaj, A. Marghoob, S. González, A. Jaque: Acral persistent papular mucinosis (APPM): Dermoscopy of an uncommon disease. In: Journal of the American Academy of Dermatology. Band 76, Nummer 2S1, Februar 2017, S. S10–S11, doi:10.1016/j.jaad.2016.03.046, PMID 28087015.

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. a b c d e Enzyklopädie Dermatologie
  2. Muzinose, papulöse, akral-persistierende. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  3. H. Montgomery, L. J. Underwood: Lichen myxedematosus; differentiation from cutaneous myxedemas or mucoid states. In: The Journal of investigative dermatology. Band 20, Nummer 3, März 1953, S. 213–236, PMID 13044990.
  4. M. S. Graves, A. A. Lloyd, E. V. Ross: Treatment of acral persistent papular mucinosis using an Erbium-YAG laser. In: Lasers in Surgery and Medicine. Band 47, Nummer 6, August 2015, S. 467–468, doi:10.1002/lsm.22368, PMID 25952726.