2-Decanon
2-Decanon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Dialkylketone.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 2-Decanon | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H20O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 156,27 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,82 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
211 °C[1] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,425 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Vorkommen Bearbeiten
2-Decanon kommt in relativ hohen Konzentrationen im Harz des ostafrikanischen Baumes Commiphora rostrata vor.[4] Es kommt auch in der Weinraute vor.[5]
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
2-Decanon kann durch Oxythallierung von 1-Decen mit Thallium(III)-nitrat in Methanol bei 0 °C gewonnen werden.[6] 1-Decen kann auch mit Sauerstoff und Palladiumkomplexkatalysatoren mittel Wacker-Tsuji-Oxidation zu 2-Decanon umgesetzt werden.[7][8]
Es kann auch durch Hydratisierung von 2-Decin gewonnen werden, wobei auch 3-Decanon entsteht.[9]
Eigenschaften Bearbeiten
2-Decanon ist eine schwer entzündbare farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung Bearbeiten
2-Decanon wird als Duftstoff verwendet.[10]
Sicherheitshinweise Bearbeiten
Die Dämpfe von 2-Decanon können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt > 75 °C, Zündtemperatur 215 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu CAS-Nr. 693-54-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. Mai 2015. (JavaScript erforderlich)
- ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition:. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9, S. 62 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt 2-Decanone, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Mai 2015 (PDF).
- ↑ R. Hegnauer: Chemotaxonomie der Pflanzen: Eine Übersicht über die Verbreitung und die systematische Bedeutung der Pflanzenstoffe. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-0348-9283-4, S. 703 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Frank D. Gunstone, John L. Harwood, Fred B. Padley: The Lipid Handbook, Second Edition:. CRC Press, 1994, ISBN 0-412-43320-6, S. 45 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Jutta Backes, Gerhard Becker, Peter Behnisch, Karl-Heinz Büchel, Jürgen Falbe, Herrmann Hagemann, Michael Hanack, Dieter Klamann, Richard P. Kreher, Christine Kropf, Dieter Lenoir, Thomas Lippert, Manfred Regitz, Ernst Schmitz: Houben-Weyl, Volume E 16c, 4th Edition Supplement: Organic N Compounds III: Nitrous/Nitric Acid Esters, Nitrenes, 3- and 4-Membered. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-181924-6, S. 45 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Ei-ichi Negishi: Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis, 2 Volume Set. John Wiley & Sons, 2003, ISBN 0-471-47381-2, S. 2156 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Jiro Tsuji, Hideo Nagashima, Hisao Nemoto: A General Synthetic Method for the Preparation of Methyl Ketones from Terminal Olefins: 2-Decanone. In: Organic Syntheses. 62, 1984, S. 9, doi:10.15227/orgsyn.062.0009.
- ↑ Robert J. Ouellette, J. David Rawn: Principles of Organic Chemistry:. Academic Press, 2015, ISBN 978-0-12-802634-2, S. 116 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ George A. Burdock: Fenaroli’s Handbook of Flavor Ingredients, Sixth Edition:. CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9086-4, S. 2069 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).