2′-O-Methylguanosin

chemische Verbindung

2′-O-Methylguanosin (Gm) ist ein seltenes Nukleosid und kommt in der tRNA, rRNA, mRNA und snRNA vor.[2] Es ist ein Derivat des Guanosins, welches an der Ribose methyliert ist.

Strukturformel
Strukturformel von 2′-O-Methylguanosin
Allgemeines
Name 2′-O-Methylguanosin
Andere Namen

Gm (Kurzcode)

Summenformel C11H15N5O5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2140-71-8
PubChem 188959
ChemSpider 164190
Wikidata Q15632796
Eigenschaften
Molare Masse 297,27 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

EinzelnachweiseBearbeiten

  1. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain, James A. McCloskey: „Summary: the modified nucleosides of RNA“, Nucleic Acids Research, 1994, 22 (12), S. 2183–2196 (doi:10.1093/nar/22.12.2183, PMC 523672 (freier Volltext), PMID 7518580).
  3. S. E. Kolitz, J. R. Lorsch: „Eukaryotic initiator tRNA: finely tuned and ready for action“, FEBS Letters, 2010, 584 (2), S. 396–404 (doi:10.1016/j.febslet.2009.11.047, PMC 2795131 (freier Volltext), PMID 19925799).
  4. H. Shi, P. B. Moore: „The crystal structure of yeast phenylalanine tRNA at 1.93 Å resolution: a classic structure revisited“, RNA, 2000, 6 (8), S. 1091–1105 (PMC 1369984 (freier Volltext); PMID 10943889).

WeblinksBearbeiten