(Z)-4-Amino-2-butensäure
chemische Verbindung
(Z)-4-Amino-2-butensäure ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der ungesättigten γ-Aminosäuren.
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | (Z)-4-Amino-2-butensäure | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H7NO2 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||
| Wirkmechanismus |
Partialagonist des GABA-Rezeptors | ||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 101,10 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Es handelt sich bei der (Z)-4-Amino-2-butensäure um eine dehydrierte Form der γ-Aminobuttersäure (GABA) und sie ist ein Partialagonist des GABA-Rezeptors, der selektiv für den GABAA-ρ-Subtyp ist.[2][3][4]
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Correspondence. In: Trends in Neurosciences. Band 19, Nr. 5, Mai 1996, S. 190, doi:10.1016/0166-2236(96)85451-8.
- ↑ Rujee K. Duke, Mary Chebib, Vladimir J. Balcar, Robin D. Allan, Kenneth N. Mewett, Graham A. R. Johnston: (+)- and (−)-cis-2-Aminomethylcyclopropanecarboxylic Acids Show Opposite Pharmacology at Recombinant ρ1 and ρ2 GABAC Receptors. In: Journal of Neurochemistry. Band 75, Nr. 6, 29. Juli 2008, S. 2602–2610, doi:10.1046/j.1471-4159.2000.0752602.x.
- ↑ Gláucia Maria Lopes Reis, Igor Dimitri Gama Duarte: Involvement of chloride channel coupled GABAC receptors in the peripheral antinociceptive effect induced by GABAC receptor agonist cis-4-aminocrotonic acid. In: Life Sciences. Band 80, Nr. 14, März 2007, S. 1268–1273, doi:10.1016/j.lfs.2006.12.015.