Indium(III)-selenid

Kristallstruktur
	_ In3+ 0 _ Se2−
Allgemeines
Name	Indium(III)-selenid
Verhältnisformel	In2Se3
Kurzbeschreibung	schwarze Kristalle
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	235-016-9
ECHA-InfoCard	100.031.821
PubChem	6390731
Wikidata	Q415512
Eigenschaften
Molare Masse	466,516 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	5,67 g·cm−3
Schmelzpunkt	890 °C
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 301‐331‐373‐410
	P: 261‐273‐301+310‐311‐501
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Indium(III)-selenid ist eine Verbindung aus Indium und Selen. Durch ihre photovoltaischen Eigenschaften ist die Verbindung Gegenstand intensiver Forschung.

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

Indium(III)-selenid kann durch Reaktion von Indium mit Selen gewonnen werden.^[5]

\mathrm {2\ In+3\ Se\longrightarrow In_{2}Se_{3}}

Eigenschaften Bearbeiten

Indium(III)-selenid ist ein schwarzer, ziemlich weicher Feststoff, der leicht löslich in starken Säuren ist.^[5] Es sind in Summe fünf verschiedene Formen von Indium(III)-selenid bekannt, welche als α-, β-, γ-, δ-, κ- bezeichnet werden. Die beiden am stärksten verbreiteten Formen α- und β- weisen eine Wurtzit-Struktur mit Leerstellen im Kationengitter auf. Der Bandabstand von γ-In₂Se₃ beträgt ungefähr 1,9 eV^[6].

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ G. A. Shaw, I. P. Parkin: Liquid Ammonia Mediated Metathesis: Synthesis of Binary Metal Chalcogenides and Pnictides. In: Inorganic Chemistry. Band 40, Nr. 27, 2001, S. 6940–6947, doi:10.1021/ic010648s.
↑ ^a ^b ^c Datenblatt Indium(III) selenide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. April 2011 (PDF).
↑ A. F. Holleman, E. Wiberg, N. Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 102. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1, S. 1195.
↑ Nicht explizit in Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) gelistet, fällt aber mit der angegebenen Kennzeichnung unter den Gruppeneintrag selenium compounds with the exception of cadmium sulphoselenide and those specified elsewhere in this Annex im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ ^a ^b Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 872.
↑ J. Jasinski, W. Swider, J. Washburn, Z. Liliental-Weber, A. Chaiken, K. Nauka, G.A. Gibson, C. Yang: Crystal structure of κ-In₂Se₃., In Applied Physics Letters, Volume 81, Ausgabe 23, UD 4356, 2002 doi:10.1063/1.1526925

[1] G. A. Shaw, I. P. Parkin: Liquid Ammonia Mediated Metathesis: Synthesis of Binary Metal Chalcogenides and Pnictides. In: Inorganic Chemistry. Band 40, Nr. 27, 2001, S. 6940–6947, doi:10.1021/ic010648s.

[Sigma-2] Datenblatt Indium(III) selenide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. April 2011 (PDF).

[3] A. F. Holleman, E. Wiberg, N. Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 102. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1, S. 1195.

[CLP_100.240.771-4] Nicht explizit in Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) gelistet, fällt aber mit der angegebenen Kennzeichnung unter den Gruppeneintrag selenium compounds with the exception of cadmium sulphoselenide and those specified elsewhere in this Annex im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[brauer-5] Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 872.

[6] J. Jasinski, W. Swider, J. Washburn, Z. Liliental-Weber, A. Chaiken, K. Nauka, G.A. Gibson, C. Yang: Crystal structure of κ-In₂Se₃., In Applied Physics Letters, Volume 81, Ausgabe 23, UD 4356, 2002 doi:10.1063/1.1526925

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