Dibenzepin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Dibenzepin
Andere Namen	10-[2-(Dimethylamino)ethyl]-5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-on (IUPAC); Dibenzepinum (Latein);
Summenformel	C18H21N3O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	9419
ChemSpider	9048
DrugBank	DB13225
Wikidata	Q412107
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N06AA08
Wirkstoffklasse	Trizyklische Antidepressiva
Wirkmechanismus	nicht selektiver Monoamin-Reuptake-Hemmer
Eigenschaften
Molare Masse	295,38 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	116–117 °C
Siedepunkt	185 °C (1,3 Pa)
pKS-Wert	8,25 (Monohydrochlorid)
Löslichkeit	löslich in Ethanol, Chloroform, Wasser (Monohydrochlorid)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; Hydrochlorid Gefahr
H- und P-Sätze	H: 301
	P: 264‐270‐301+310‐321‐405‐501
Toxikologische Daten	194 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Dibenzepin (Hersteller: Novartis) ist ein trizyklisches Antidepressivum, das 1965 auf den deutschen Markt kam.^[5] Von der chemischen Struktur ist es verwandt mit den Benzodiazepinen und einigen Neuroleptika (Clozapin, Olanzapin, Quetiapin, Zotepin), ohne aber deren pharmakologischen Eigenschaften zu teilen. Dibenzepin hat eine relative kurze Halbwertszeit von ca. 9 Stunden bei einer Plasmabindung von 80 %. Es wirkt sedierend, antidepressiv und angstlösend. Es hat die typischen Nebenwirkungen der trizyklischen Antidepressiva (s. dort).

Therapeutisch werden Dosen von 240 bis 720 mg täglich eingesetzt.^[6] Im Gegensatz zu anderen trizyklischen Antidepressiva liegen toxische Plasmaspiegeln von Dibenzepin wesentlich höher (über 3000 ng/ml).^[7]

Anwendung in der Schwangerschaft Bearbeiten

Es gibt klare Hinweise für Risiken des menschlichen Fötus, aber der therapeutische Nutzen für die Mutter kann überwiegen. Dibenzepin sollte in der Schwangerschaft nur eingesetzt werden, wenn es unbedingt erforderlich ist.^[6]

Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen Bearbeiten

Dibenzepin kann die Reaktionsfähigkeit einschränken. Dies muss in Bezug auf die Fahrtüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen bedacht werden.^[6]

Handelsnamen Bearbeiten

Monopräparate
Noveril TR (CH), Noveril retard (A)^[6]^[8]

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ ^a ^b ^c Eintrag zu Dibenzepin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 7. Juli 2014.
↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X.
↑ ^a ^b Safety data sheet Dibenzepine HCl bei Enzo Life Sciences. Ehemals im Original (nicht mehr online verfügbar); abgerufen am 28. Mai 2022.@1@2 (Seite nicht mehr abrufbar. Suche in Webarchiven)
↑ Eintrag zu Dibenzepin in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar)
↑ Psychopharmaka Zeittafel.
↑ ^a ^b ^c ^d Fachinformation Noveril^® TR, Arzneimittel-Kompendium der Schweiz, Stand Juni 2010.
↑ Laborlexikon.de.
↑ AGES-PharmMed, Stand: Juni 2010.

[RÖMPP_Online-1] Eintrag zu Dibenzepin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 7. Juli 2014.

[2] The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X.

[Enzo-3] Safety data sheet Dibenzepine HCl bei Enzo Life Sciences. Ehemals im Original (nicht mehr online verfügbar); abgerufen am 28. Mai 2022.@1@2 (Seite nicht mehr abrufbar. Suche in Webarchiven)

[4] Eintrag zu Dibenzepin in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar)

[5] Psychopharmaka Zeittafel.

[Noveril-6] Fachinformation Noveril^® TR, Arzneimittel-Kompendium der Schweiz, Stand Juni 2010.

[7] Laborlexikon.de.

[8] AGES-PharmMed, Stand: Juni 2010.

[5]

[1]

[2]

[3]

[4]

[6]

[7]

[8]